La
traducción es el proceso mediante el cual se produce la síntesis de proteínas.
Este proceso ocurre en el citoplasma de la célula y para la mayoría de las
proteínas de forma continua, sin embargo en la hipertensión arterial hay
alteración del ADN (genes), lo cual implica tanto transportadores, como
componentes de membrana, proteínas, etc. Existen alteraciones en genes que
codifican proteínas que tienen la función de regular la presión arterial como
por ejemplo el gen WNK 1 que participan en el sistema
renina-angiotensina y tienen su importancia en HTA , así también la
enzima convertidora de angiotensina I (17q12) o los genes que codifican para el
oxido nítrico sintasa endotelial, factor de necrosis tumoral (1p36.3-p36.2-2),
interleucina-6, gen que codifica la renina(1p36.12) o del receptor de tipo I de
la angiotensina II (3q21-25).
BRIGHT,
busco asociaciones entre la HTA y polomorfismo del gen WNK1, responsable del
sindreme de Gordon, donde WNK1 regula la recapacotacion de Na+Cl, en las
porciones disrales del nefrón.
En el gen
ATP2B1 se encontraron varios SNPs, tanto para la HTA sistólica, diastólica y
ambas, siendo el más importante rs2681472.
Para la HTA
sistólica, el gen con mayor poder de asociación fue el polimorfismo en 10q24,
próximo a CYP17A1, perteneciente a la familia del citocromo P450, que codifica
para una enzima en la vía de los mineralocorticoides. El segundo polimorfismo
se encontró en 1p36, próximo a diversos genes, la mayoría de señal se encuentra
en rs7537765, una variante codificante que se relaciona con mayores
concentraciones de homocisteína, preeclampsia e hipertensión variable. En la
misma región se encuentran los genes NPPA Y NPPB que codifican para el péptido
auricular natriurético, ampliamente estudiado como gen candidato en la HTA,
MTHFR, que codifica para una enzima prácticamente en la síntesis de ácido
fólico, AGTRAP que regula negativamente a angiotensina II y la señal más débil
para CLCN6, que codifica para un canal de cloro.
Bibliografia.
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